Cải tiến vượt bậc trong chữa bệnh HIVAIDS bằng chỉnh sửa gen
(Công lý) - đó là lần thứ nhất các nhà nha khoa đã chữa khỏi trọn vẹn bệnh AIDS trên loại hình động vật, mở đường cho các thử nghiệm lâm sàng ở người.
Những nhà khoa học trường Y Lewis Katz, đại học Temple và đại học Pittsburgh ở Hoa Kỳ vừa có thêm chứng tỏ cho thấy thêm, có chuyên mục bỏ hoàn toàn ADN của virus HIV từ các cấu trúc tế bào người đc cấy vào chuột.
Điều hấp dẫn nhất trong phân tích của những nhà nha khoa ở 3 trường đại học chính là nó liên quan đến một loại hình "nhân hóa", trong số ấy, chuột đã được cấy ghép các tế bào miễn dịch ở người và bị nhiễm virus HIV.
Bứt phá trong điều trị HIV/AIDS bằng biên tập gen
Nghiên cứu được tiến hành bởi các nhà nha khoa đến từ 3 trường đại học đã trọn vẹn đào thải được virus HIV bên trên tế bào của bệnh nhân đc cấy vào cơ thể chuột. (Ảnh: Shutterstock)
Nghiên cứu mới do tiến sĩ. Wenhui Hu làm trưởng nhóm cho hiệu quả, mà thậm chí xóa tất cả gen virus HIV-1 khỏi các mô trong khung người. đó là lần thứ nhất bệnh AIDS được chữa khỏi trọn vẹn trên động vật nhờ công nghệ chỉnh sửa gen Crispr.
Nhóm nghiên cứu và phân tích đã thí điểm ba nhóm chuột. Nhóm chuột đầu tiên bị bận bịu HIV-1, nhóm chuột thứ 2 bị nhiễm EcoHIV (tương đương với virut HIV-1 ở người) & nhóm chuột thứ 3 đc sử dụng quá mô hình chuột "nhân hóa", Có nghĩa là đưa các cấu trúc tế bào miễn dịch ở người đã bị nhiễm HIV-1 vào khung người chuột.
So với nhóm trước tiên, các nhà nha khoa đã khống chế đc gen để gia công bất hoạt virus HIV-1, giảm sự biểu hiện RNA của rất nhiều gen virus lên đến 95%, qua đó, xác định các phát hiện trước trên đây của tôi là chính xác.
Nhóm thứ hai gặp mặt phải một thử thách, chính là virus thường dễ lây lan và nhân lên.
TS Khalili giải thích: "Trong mức độ nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo. Với chuột bị nhiễm virus EcoHIV, công ty chúng tôi đã chứng minh năng lực ngăn cản sự nhân lên của virus HIV và nhiễm trùng hệ thống của biện pháp CRISPR/Cas9".
Cải tiến vượt bậc trong điều trị HIV/AIDS bằng biên tập gen
Ảnh hiển vi chụp tế bào T bị nhiễm virus HIV
Sau cùng, những chuyên gia tiến hành chữa bệnh bên trên nhóm 3, những con chuột "nhân hóa" nhờ tiêm tế bào miễn dịch của bệnh nhân (bao gồm tế bào T), nơi virus thường ẩn nấp, tránh được sự bắt gặp.
Sau đó 1 lần chữa bệnh bằng Crispr/Cas9, những nhà khoa học đã thải trừ đc trọn vẹn các mảnh virus (gen) ra khỏi các cấu trúc tế bào của con vật bị nhiễm virus trong mô & bộ phận.
"Những con vật này mang virus HIV tiềm ẩn trong bộ gen của các cấu trúc tế bào T ở người, nơi virus thường ẩn nấp để không trở nên phát hiện", tiến sỹ Hu phân tích và lý giải.
Kết quả này được coi là một bước tiến cần thiết để đưa ra một phương pháp chữa bệnh kết thúc điểm căn bệnh thế kỷ HIV/AIDS.
Các nhà nghiên cứu khoa học dự kiến sẽ tiến tới thí điểm lâm sàng trên những người có bệnh nhiễm HIV. Nhưng đầu tiên, họ cần thành công với thử nghiệm tiếp theo sau bên trên linh trưởng. Liệu nó mà thậm chí chứng tỏ CRISPR/Cas9 có thể loại bỏ hết tế bào T nhiễm HIV & cả những virus tồn tại ngầm trong não bộ động vật linh trưởng hay không?
Nguồn: http://daudaythankinh.com/suc-khoe-cong-dong
Những nhà khoa học trường Y Lewis Katz, đại học Temple và đại học Pittsburgh ở Hoa Kỳ vừa có thêm chứng tỏ cho thấy thêm, có chuyên mục bỏ hoàn toàn ADN của virus HIV từ các cấu trúc tế bào người đc cấy vào chuột.
Bứt phá trong điều trị HIV/AIDS bằng biên tập gen
Nghiên cứu được tiến hành bởi các nhà nha khoa đến từ 3 trường đại học đã trọn vẹn đào thải được virus HIV bên trên tế bào của bệnh nhân đc cấy vào cơ thể chuột. (Ảnh: Shutterstock)
Nghiên cứu mới do tiến sĩ. Wenhui Hu làm trưởng nhóm cho hiệu quả, mà thậm chí xóa tất cả gen virus HIV-1 khỏi các mô trong khung người. đó là lần thứ nhất bệnh AIDS được chữa khỏi trọn vẹn trên động vật nhờ công nghệ chỉnh sửa gen Crispr.
Nhóm nghiên cứu và phân tích đã thí điểm ba nhóm chuột. Nhóm chuột đầu tiên bị bận bịu HIV-1, nhóm chuột thứ 2 bị nhiễm EcoHIV (tương đương với virut HIV-1 ở người) & nhóm chuột thứ 3 đc sử dụng quá mô hình chuột "nhân hóa", Có nghĩa là đưa các cấu trúc tế bào miễn dịch ở người đã bị nhiễm HIV-1 vào khung người chuột.
So với nhóm trước tiên, các nhà nha khoa đã khống chế đc gen để gia công bất hoạt virus HIV-1, giảm sự biểu hiện RNA của rất nhiều gen virus lên đến 95%, qua đó, xác định các phát hiện trước trên đây của tôi là chính xác.
Nhóm thứ hai gặp mặt phải một thử thách, chính là virus thường dễ lây lan và nhân lên.
TS Khalili giải thích: "Trong mức độ nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo. Với chuột bị nhiễm virus EcoHIV, công ty chúng tôi đã chứng minh năng lực ngăn cản sự nhân lên của virus HIV và nhiễm trùng hệ thống của biện pháp CRISPR/Cas9".
Cải tiến vượt bậc trong điều trị HIV/AIDS bằng biên tập gen
Ảnh hiển vi chụp tế bào T bị nhiễm virus HIV
Sau cùng, những chuyên gia tiến hành chữa bệnh bên trên nhóm 3, những con chuột "nhân hóa" nhờ tiêm tế bào miễn dịch của bệnh nhân (bao gồm tế bào T), nơi virus thường ẩn nấp, tránh được sự bắt gặp.
Sau đó 1 lần chữa bệnh bằng Crispr/Cas9, những nhà khoa học đã thải trừ đc trọn vẹn các mảnh virus (gen) ra khỏi các cấu trúc tế bào của con vật bị nhiễm virus trong mô & bộ phận.
"Những con vật này mang virus HIV tiềm ẩn trong bộ gen của các cấu trúc tế bào T ở người, nơi virus thường ẩn nấp để không trở nên phát hiện", tiến sỹ Hu phân tích và lý giải.
Kết quả này được coi là một bước tiến cần thiết để đưa ra một phương pháp chữa bệnh kết thúc điểm căn bệnh thế kỷ HIV/AIDS.
Các nhà nghiên cứu khoa học dự kiến sẽ tiến tới thí điểm lâm sàng trên những người có bệnh nhiễm HIV. Nhưng đầu tiên, họ cần thành công với thử nghiệm tiếp theo sau bên trên linh trưởng. Liệu nó mà thậm chí chứng tỏ CRISPR/Cas9 có thể loại bỏ hết tế bào T nhiễm HIV & cả những virus tồn tại ngầm trong não bộ động vật linh trưởng hay không?
Nguồn: http://daudaythankinh.com/suc-khoe-cong-dong
Không có nhận xét nào